Rückruf von Hustensaft für Kinder wegen mikrobieller Kontamination

Ein Hustensaft für Kinder der Marke Little Remedies wird nach Angaben der Bundesgesundheitsbehörde aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen.

In einer Warnung der US-amerikanischen Food and Drug Administration vom Mittwoch gab Medtech Products Inc., der Hersteller dieser Marken, den Rückruf freiwillig heraus, da das Bacillus cereus-Bakterium vorhanden war. Dieses Bakterium kann zwei Arten von durch Lebensmittel übertragenen Krankheiten sowie einen Verlust der Haltbarkeit verursachen.

Das Produkt „Little Remedies® Honig-Hustensaft“ mit der Artikelnummer 7-56184-10737-9 wurde vom 14. Dezember 2022 bis zum 4. Juni 2025 bundesweit im Einzelhandel und online vertrieben.

Der Hustensaft ist in einer bernsteinfarbenen 4-Flüssigunzen-Flasche statt in einem Umkarton verpackt, wobei sich der Chargencode sowohl auf dem Flaschenetikett als auch auf dem Boden des Kartons befindet.

Die betroffenen Chargennummern sind wie folgt:

• Los Nr. 0039 - Ablaufdatum 11/2025
• Los Nr. 0545 - Ablaufdatum 01/2026
• Los Nr. 0640 - Ablaufdatum 02/2026
• Los Nr. 0450 - Ablaufdatum 05/2026
• Los Nr. 1198 - Ablaufdatum 12/2026

Bisher seien keine schwerwiegenden Nebenwirkungen gemeldet worden, stellte die FDA fest, doch Verbraucher, die das Produkt besitzen, sollten die Anwendung sofort einstellen.

Eine der durch Bacillus cereus hervorgerufenen lebensmittelbedingten Erkrankungen ist laut FDA durch Übelkeit, Erbrechen und Magenkrämpfe gekennzeichnet, die 1 bis 6 Stunden nach dem Verzehr oder Trinken des kontaminierten Lebensmittels auftreten können, während die zweite Art Magenkrämpfe und Durchfall verursachen kann, die nach 8 bis 16 Stunden einsetzen können.

„Bei gesunden Personen kann die Erkrankung zwar nur kurzfristig auftreten, doch der Kontakt mit hohen Konzentrationen des lebensmittelbedingten B. cereus-Bakteriums kann zum Tod führen“, fügte die FDA hinzu.

Wenn bei Ihnen Probleme aufgetreten sind, die möglicherweise mit dem zurückgerufenen Produkt in Zusammenhang stehen, empfiehlt die FDA, sich an Ihren Arzt zu wenden.

Verbraucher mit Rückerstattungsanfragen oder Fragen können Medtech per E-Mail unter [email protected] , über die Website unter https://www.prestigebrands.com/contact External Link Disclaimer oder telefonisch unter (800) 754-8853 kontaktieren.